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高濃度顆粒計數(shù)

簡要描述:高濃度顆粒計數(shù):只需通過鼠標的單擊操作,即能幫助用戶在短時間 內(nèi)完成從進樣到檢測,完成清洗系統(tǒng)的所有操作,使用戶獲得重要的粒徑分布信息。

  • 更新時間:2024-08-26
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詳細介紹
品牌PSS價格區(qū)間面議
儀器種類光學顆粒計數(shù)器產(chǎn)地類別進口
應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥檢測范圍廣0.5μm-400μm
分辨率高分辨率,高靈敏性,統(tǒng)計精度高粒子靈敏度≤10PPT
粒徑準確度≥98%粒子計數(shù)準確度?≥90%

高濃度顆粒計數(shù)技術(shù)簡介

經(jīng)過光感區(qū)域的粒子由于大小不同,光強隨之產(chǎn)生相應的變化。將探測器收集的光信號轉(zhuǎn)換成電壓信號,不同的電壓信號對應不同的粒徑大小,從而得到微粒的粒徑。美國PSS粒度儀公司(Particle Sizing Systems)的單顆粒光學傳感技術(shù)(Single Particle Optical Sizing,SPOS)是在傳統(tǒng)光阻法(LE)大顆粒光學傳感技術(shù)的基礎上加入了激光散射模塊(LS)。在兩個模塊(LE+LS)同時運行的情況下,檢測下限由原來純光阻的1.5μm下探至0.5μm。使得其在大顆粒檢測領域的應用更加的廣泛。

SPOS技術(shù)對粒子的信號響應方式是信號與特定粒子相對應的。AccuSizer 780系列儀器中的傳感器通過兩種不一樣性質(zhì)的物理作用:光消減(light extinction, LE)與光散射(light scattering, LS)對通過傳感器的粒子進行測定。光消減技術(shù)檢測通過流動池的光強變化,擁有檢測粒子的粒徑范圍廣且與粒子組份無關(guān)等優(yōu)點。然而,它的靈敏度有限。另一方面,光散射技術(shù)具有相對窄的動態(tài)粒徑范圍 (取決于檢測器/放大器的飽和值),但能檢測到小粒徑的粒子,使用大功率激光光源還能檢測到粒徑更小的粒子。通過合并光消減和光散射響應信號,傳感器可同時擁有這兩種方法的優(yōu)點,因而在不損失單粒子分辨率巨大優(yōu)勢的前提下?lián)碛邢鄬^廣的動態(tài)粒徑范圍。

高濃度顆粒計數(shù)

 

 

自動稀釋原理介紹

 

單顆粒光學傳感技術(shù)(Single Particle Optical Sizing, SPOS)雖然具有*的量化粒度分布的優(yōu)點,但是相應的粒子間的重合效應會造成檢測結(jié)果不準。PSS粒度儀使用自動稀釋機制,可以將樣品稀釋到目標濃度,然后再采集數(shù)據(jù),保證粒度可以以“single"狀態(tài)通過傳感器,從而實現(xiàn)高濃度樣本的檢測。

 

系統(tǒng)可以根據(jù)稀釋倍數(shù)自動計算給出原樣品顆粒濃度,解決了高濃度樣品的檢測難題,適合測試其他技術(shù)手段無法檢測高濃度樣本,更加適合測量樣品量稀少且珍貴的樣品。

 

 

高濃度顆粒計數(shù)

 

高濃度顆粒計數(shù)技術(shù)優(yōu)勢

1、檢測范圍廣0.5μm-400μm;

2、高分辨率,高靈敏性,統(tǒng)計精度高;

3、粒子靈敏度        ≤10PPT

4、粒徑準確度        ≥98%

5、粒子計數(shù)準確度     ≥90%

6、符合21CFR法規(guī)軟件——符合cGMP要求;

7、現(xiàn)場校準,無需返廠;

8、模塊化設計,便于升級及維護;

9、512通道,不放過任何細微顆粒;

10、符合美國藥典USP787、788、789、1788、中國藥典CP、歐洲藥典EP、日本藥典JP等要求,且可自定義報告和標準;

11、集自動取樣(選配)、自動檢測、數(shù)據(jù)處理以及自動清洗等自動化功能與一身;

 

 

高分辨率

高通道的優(yōu)勢換來的是高分辨率的優(yōu)勢。所謂分辨率,在這里指的是分辨同一體系內(nèi)不同粒徑大小的能力。得益于超前的設計理念和軟硬件組合,AccuSizer 780系列儀器除了能夠呈現(xiàn)*不同于經(jīng)典光散射的顆粒計數(shù)分布外,相對于經(jīng)典的電阻法和光阻法,具有更高的分辨率和準確性。它不會錯過任何“尾部" 大顆粒,而這些“尾部"大顆粒往往是決定產(chǎn)品好壞的標準。

高濃度顆粒計數(shù)

選配 21CFR Part 11法規(guī)軟件——符合cGMP要求

AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒檢測儀全系配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數(shù)據(jù)自動備份,審計追蹤,權(quán)限分級,電子簽名,可連接Lims系統(tǒng)等多項功能。

中國食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實施規(guī)范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件更能符合現(xiàn)在GLP/GMP的要求。

高濃度顆粒計數(shù)

 

產(chǎn)品優(yōu)勢

模塊化設計

將主機(數(shù)據(jù)處理中心),進樣器,傳感器分模組進行設計,既利于維護,也有助于后續(xù)的升級。

主機:512通道計算實現(xiàn)儀器的高分辨率、高靈敏度;

進樣器:使用潔凈度、耐受度超高的PFA管路,測樣過程安全、簡單、快捷,配備不同型號的注射器,拆卸方便;

傳感器:獨立安裝,方便拆卸,既有利于維護維修,也便于更換其他型號傳感器。

 

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